九強生物參加校準品、質(zhì)控品技術(shù)審評規范研討會(huì )
發(fā)布于：2011-08-18
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受北京市藥品監督管理局醫療器械審評中心委托，由中國藥品生物制品檢定所負責制訂有關(guān)校準品、質(zhì)控品技術(shù)審評規范，九強生物應邀和國內外部分廠(chǎng)家相關(guān)領(lǐng)域的專(zhuān)家一起參加了7月10日至11日北京研討會(huì )。
本次會(huì )議討論制定了校準品、質(zhì)控品的適用范圍、產(chǎn)品名稱(chēng)的要求、產(chǎn)品工作原理、產(chǎn)品適用的相關(guān)標準、產(chǎn)品的預期用途、產(chǎn)品的主要風(fēng)險、產(chǎn)品的主要性能指標、產(chǎn)品的檢測、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識、貯存和運輸要求等。
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