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微周報·第180期【20200306】

發(fā)布于:2020-03-06

文章來(lái)源:[中文]九強生物


公司動(dòng)態(tài)



新冠肺炎中凝血指標的應用

重癥患者“前DIC狀態(tài)”的判斷:D-D顯著(zhù)升高、PT輕度延長(cháng)。

重癥患者凝血狀態(tài)以凝血激活、纖溶抑制為主。因此D-D、FDP顯著(zhù)升高不一定提示顯著(zhù)的纖溶亢進(jìn),可結合纖溶酶原水平判斷。

纖維蛋白原、血小板計數可因炎癥而反應性升高,用于顯性DIC的判斷不太敏感,其變化比絕對值更有價(jià)值。

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新冠肺炎中凝血指標的應用


疫情動(dòng)態(tài)



疫情追蹤





重磅!中國科研團隊:新冠病毒已突變出兩個(gè)亞型,傳染力有差異,且有人同時(shí)感染

新冠肺炎疫情在全球蔓延。2月26日,位于南美洲的巴西也出現首例新冠肺炎患者。隨后,當地研究人員對該名患者提取病毒樣本檢測發(fā)現,與中國最初公布的新冠病毒樣本存在3處明顯差異。研究認為,傳播至巴西的新冠病毒很可能已發(fā)生突變。

新冠病毒是否已經(jīng)發(fā)生突變?如何突變?這是目前學(xué)界研究的焦點(diǎn)之一。

今日,根據中國科研團隊**發(fā)現顯示:新冠病毒已于近期產(chǎn)生了149個(gè)突變點(diǎn),并演化出了兩個(gè)亞型,分別是L亞型和S亞型。研究發(fā)現,在地域分布及人群中的比例,這兩個(gè)亞型表現出了很大差異。其中S型是相對更古老的版本,而L亞型更具侵略性傳染力更強。對不同亞型的深入了解,將有助于新冠肺炎的差異化的治療和防控。

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第七版新冠診療方案出臺 確診方法增加抗體檢測

3月3日,國家衛健委辦公廳發(fā)布《關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第七版)的通知》。

相比第六版,第七版的診療方案中傳播途徑有所增加,由于在糞便及尿中可分離到新型冠狀病毒,應注意糞便及尿對環(huán)境污染造成的氣溶膠或接觸傳播。強化了診療方案(涵蓋疑似病例的診斷),修訂了臨床表現,完善了病原學(xué)及血清檢查以及抗病毒藥物劑量的完善。此外還新增病理改變板塊,更詳細的了解新型冠狀病毒對肺部的影響。

第七版指出:

對于疑似病例同時(shí)具備以下病原學(xué)或血清學(xué)證據之一者:

1.實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽(yáng)性;

2.病毒基因測序,與已知的新型冠狀病毒高度同源;

3.血清新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽(yáng)性;血清新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉為陽(yáng)性或恢復期較急性期4倍及以上升高。

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31張援鄂醫療隊名片,致敬42000多名白衣戰士!

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防疫檢測



**新型冠狀病毒肺炎診療方案和血清淀粉樣蛋白A的價(jià)值

血清淀粉樣蛋白A(serumamyloid A,SAA) 是一種非特異性急性時(shí)相反應蛋白,其作為炎癥標志物的臨床價(jià)值近年來(lái)得到廣泛關(guān)注。SAA水平的變化對于感染性疾病的早期診斷、危險評估、療效觀(guān)察及預后評價(jià)都具有重要臨床價(jià)值

我們還關(guān)注到之前一篇SAA的研究是專(zhuān)門(mén)針對冠狀病毒感染的,特別介紹分享給大家,希望能夠讓大家更深入地了解血清淀粉樣蛋白A,更好地發(fā)揮它在臨床診斷,尤其是目前病毒感染疫情爆發(fā)的診治工作中的作用。

這是2005年發(fā)表在臨床化學(xué)期刊上的研究:“通過(guò)對重癥急性呼吸綜合征患者的蛋白芯片分析發(fā)現,血清淀粉樣蛋白A是一種可能用于監測肺炎程度的生物標志物”

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IgM和IgG抗體聯(lián)合檢測在新冠病毒感染中的診斷價(jià)值

目前2019-nCoV核酸檢測結果假陰性有多種原因,包括標本質(zhì)量差,比如口咽等部位的呼吸道樣標本,標本收集的過(guò)早或過(guò)晚,沒(méi)有正確的保存、運輸和處理標本,技術(shù)本身存在的原因如病毒變異等。而抗原抗體血清學(xué)檢測的標本來(lái)源于外周血,血清或血漿標本,其采集和保存簡(jiǎn)單易行,且抗體在血清標本中的穩定性也很好,從而提高了檢測的臨床敏感度。

因此,2019-nCoV IgM和IgG抗體檢測對核酸檢測容易漏檢的問(wèn)題是很好的互補,將在COVID-19的診斷、治療監測和病程轉歸等方面提供更多的臨床數據。


疫企行動(dòng)



新型冠狀病毒試劑盒市場(chǎng)研究報告!

新型冠狀病毒(2019-nCoV)疫情發(fā)生以來(lái),受到了醫療行業(yè)的廣泛關(guān)注,各廠(chǎng)家都積極投入到了產(chǎn)品研發(fā)之中。

經(jīng)整理,截止3月1日,市場(chǎng)上公布成功完成新型冠狀病毒(2019-nCoV)試劑盒研制的產(chǎn)品信息已超145款,本平臺從中選取了信息相對完善的111款進(jìn)行行業(yè)現狀分析。尚未能完整列示的產(chǎn)品信息,主要基于遵重企業(yè)保密性要求,或不排除純屬實(shí)驗室項目且無(wú)臨床注冊安排,以及對于所提供的技術(shù)參數資料存有疑問(wèn)等原因。

疫情發(fā)展至今,仍有不少疑似病例因為檢測效率不足等原因尚未確診,因此檢測時(shí)間也成為了檢測機構最為關(guān)心的重要因素之一。根據廠(chǎng)家聲稱(chēng)的檢測時(shí)間統計可以發(fā)現,免疫診斷的方法以其較快的檢測速度確實(shí)更加適合基層大規模進(jìn)行篩查,而相對時(shí)間較長(cháng)的核酸檢測方法會(huì )更適合篩查后的確診目的

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