國產(chǎn)首家!九強生物蛋白C測定試劑盒率先獲得醫療器械注冊證!
發(fā)布于:2023-06-08
文章來(lái)源:[中文]九強生物
官宣
九強生物蛋白C測定試劑盒(發(fā)色底物法)順利取得國家藥品監督管理局頒發(fā)的《醫療器械注冊證》。這是國內首張獲得國家藥品監督管理局批準的蛋白C測定試劑盒產(chǎn)品注冊證。這表明除了進(jìn)口廠(chǎng)家以外,國產(chǎn)生產(chǎn)廠(chǎng)家也取得了銷(xiāo)售蛋白C測定試劑盒的資格。
?蛋白C測定試劑盒
發(fā)色底物法
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蛋白C(PC)
隨著(zhù)全球人口老齡化的加劇和生活水平的提高,血栓栓塞性疾病的發(fā)病率越來(lái)越高,同時(shí)其高致死率和致殘率也引導科研人員對人體出凝血系統進(jìn)行了更為深入的研究,很多新的標志物和檢測項目也隨之出現,為疾病的預防、診斷和治療提供重要幫助。
出血和血栓形成是機體凝血系統、抗凝血系統及纖溶系統之間動(dòng)態(tài)平衡失調所導致的一種病理生理過(guò)程。蛋白C(Protein C,PC)是機體一種重要的依賴(lài)維生素K生理性抗凝蛋白,其主要作用是活化后可滅活FVa與FVIIIa,抑制血液凝固。在中國人群中,抗凝蛋白缺陷是最常見(jiàn)的遺傳性易栓癥。在《易栓癥診斷與防治中國指南(2021年版)》中建議遺傳性易栓癥篩查的檢測項目包括AT、PC和PS活性。在《抗凝治療學(xué)》一書(shū)中,蛋白C缺陷為常染色體顯性遺傳,可使VTE的風(fēng)險增加5—10倍。故而早期檢測抗凝蛋白活性,做到早發(fā)現、早預防、早診斷、早治療,對患者的預后尤為重要。
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?臨床意義:
1
●
遺傳性易栓癥的篩查指標
《易栓癥診斷中國專(zhuān)家共識(2012 年版)》指出:抗凝蛋白缺陷是中國人群最常見(jiàn)的遺傳性易栓癥。建議篩查的檢測項目包括抗凝血酶、蛋白 C 和蛋白S 的活性。
2
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獲得性易栓癥的檢測指標
肝病、維生素K缺乏、DIC、手術(shù)或創(chuàng )傷、高齡、妊娠及產(chǎn)褥期、口服避孕藥及激素替代治療、腫瘤治療等已導致獲得性易栓癥,需要進(jìn)行相應指標的檢測。
金斯爾試劑優(yōu)勢
各性能指標良好,適用于主流機型
01
和進(jìn)口主流廠(chǎng)家測值的相關(guān)性良好,R2≥0.99;
02
復溶后穩定性良好,至少可穩定90天;
03
精密度高,CV<2%;
04
抗干擾能力強;
05
線(xiàn)性寬:在市場(chǎng)主流分析儀上實(shí)測值均能達到160%。
九強血凝檢測系統
九強生物是中國領(lǐng)先的臨床體外診斷產(chǎn)品與服務(wù)供應商之一,目前擁有自主研發(fā)的全自動(dòng)凝血檢測分析儀MDC7500和MDC3500以及德國原裝進(jìn)口的Coatron5000、Coatron3000和Coatron1800,專(zhuān)業(yè)配套的凝血檢測試劑在滿(mǎn)足自有檢測系統的同時(shí)也能完美匹配主流血凝檢測系統,滿(mǎn)足不同客戶(hù)的需求,為臨床提供全面的血栓與止血實(shí)驗室解決方案。
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文章來(lái)源:九強生物
責編:Echo
校對:小雪、小藝