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微周報·第244期【20210702】

發(fā)布于:2021-07-02

文章來(lái)源:[中文]九強生物





公司動(dòng)態(tài)

2021CCLTA,七月,我們在蘇州等你!

“第七屆全國檢驗醫學(xué)技術(shù)與應用學(xué)術(shù)會(huì )議暨第四屆'一帶一路高峰論壇第七屆全國臨床檢驗裝備展覽會(huì )”(2021CCLTA)定于2021年7月16日至18日在江蘇省蘇州國際博覽中心召開(kāi)。

屆時(shí),九強生物將攜生化、血凝、血型、病理四大檢測系統參加本次盛會(huì ),期待您的蒞臨!

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2021CCLTA,七月,我們在蘇州等你!


百年正青春,奮進(jìn)正當時(shí)!


小而密大揭秘 | sdLDL-C和LDL-C的比值是心血管疾病的風(fēng)險預測指標

低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)具有異質(zhì)性,由一系列大小、密度和化學(xué)組成各異的顆粒組成。一般將LDL-C亞組份中顆粒較小密度較大的LDL-C稱(chēng)為小而密低密度脂蛋白膽固醇(sdLDL-C)。研究表明,sdLDL-C與動(dòng)脈粥樣硬化形成的關(guān)系更密切,與心血管疾?。–VD)的發(fā)病顯著(zhù)相關(guān)[1-4];此外,sdLDL-C/LDL-C比值也是心血管相關(guān)疾病的二級預防中一個(gè)重要的指標。

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小而密大揭秘 | sdLDL-C和LDL-C的比值是心血管疾病的風(fēng)險預測指標


CSTH凝血云課堂 | 第四章:血友病的實(shí)驗診斷

凝血云課堂是中國研究型醫院學(xué)會(huì )血栓與止血專(zhuān)業(yè)委員會(huì )打造的學(xué)習平臺。CSTH凝血云課堂集結了國內眾多優(yōu)秀的凝血專(zhuān)家學(xué)者,系統地針對血栓與止血實(shí)驗室相關(guān)檢測基礎理論、指標、指南共識、儀器操作、案例等等各方面為大家傳道解惑,利用網(wǎng)課開(kāi)設一系列專(zhuān)業(yè)系統的凝血繼續教育課程,對大家完全免費,幫助大家系統的了解和學(xué)習這門(mén)學(xué)科。

本章課程《血友病的實(shí)驗診斷》主要包括血友病概述、表型診斷、基因診斷等內容。

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一鍵解鎖CSTH凝血云課堂學(xué)習的幾種姿勢~

CSTH凝血云課堂小程序正式上線(xiàn),在小程序中,網(wǎng)頁(yè)版有的,這里通通都有!喜歡在手機上學(xué)習的朋友,這一次讓你簡(jiǎn)單操作,輕松上課。趕緊添加到“我的小程序”中吧!

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應屆生可落戶(hù)北京!九強生物火熱招聘中

北京市落戶(hù)指標相關(guān)

1、九強生物2021年非京生源應屆畢業(yè)落戶(hù)指標針對各高校醫學(xué)檢驗、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)專(zhuān)業(yè),碩士及以上學(xué)歷的優(yōu)秀畢業(yè)生;

2、在我公司可從事的崗位:研發(fā)工程師、臨床注冊專(zhuān)員、臨床監察員、學(xué)術(shù)專(zhuān)員以及質(zhì)量控制等關(guān)鍵技術(shù)崗;

3、薪酬及激勵:按公司應屆畢業(yè)生的標準+補貼+獎金+可能的股權激勵;

4、上班地點(diǎn):北京市懷柔區雁棲經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區。


聯(lián)系方式

人事行政負責人:何蓉     

手機號:15910831067(可通過(guò)手機添加微信)

郵箱:hr@bsbe.com.cn



行業(yè)動(dòng)態(tài)

國家藥監局“體外診斷試劑質(zhì)量研究與評價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗室”學(xué)術(shù)委員會(huì )成立

6月21日,中檢院診斷試劑所在京主持召開(kāi)了國家藥監局“體外診斷試劑質(zhì)量研究與評價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗室”學(xué)術(shù)委員會(huì )成立大會(huì )暨工作會(huì )議。學(xué)術(shù)委員會(huì )主任委員陳薇院士,委員程京院士和王軍志院士分別對重點(diǎn)實(shí)驗室學(xué)科發(fā)展規劃作出指導,希望在本重點(diǎn)實(shí)驗室的開(kāi)放共享技術(shù)平臺上,聯(lián)合其他國內及國際有影響力的的科研、生產(chǎn)和技術(shù)評價(jià)單位,把握學(xué)科宏觀(guān)發(fā)展趨勢,培養一批有影響力的學(xué)科帶頭人,解決行業(yè)發(fā)展“卡脖子”問(wèn)題,產(chǎn)出一批優(yōu)秀的科研成果,助力診斷試劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展,推動(dòng)我國向診斷試劑強國邁進(jìn)。


創(chuàng )生化,新未來(lái)| RBC系列產(chǎn)品上市預告

2021年7月,羅氏與九強全新合作的RBC系列產(chǎn)品即將上市!RBC系列傳承了cobas c_pack的優(yōu)良基因,通過(guò)實(shí)現專(zhuān)用試劑盒在cobas 701/2的直接上機,進(jìn)一步簡(jiǎn)化操作流程,將客戶(hù)體驗提升到一個(gè)全新的層次。

為了向用戶(hù)提供更完整的檢測服務(wù),羅氏與北京九強攜手共進(jìn)。RBC系列產(chǎn)品8個(gè)項目(TBA、ADA、5NT、LAP、IMA、RBP、NAG、sdLDL)隆重上市。它們接下來(lái)將給開(kāi)放試劑市場(chǎng)帶來(lái)非凡的革新。


149家IVD企業(yè)供應腺苷脫氨酶檢測試劑盒

2021年3月9日《腺苷脫氨酶測定試劑盒》行業(yè)標準發(fā)布,2022年10月1日正式實(shí)施。起草單位為上海市臨床檢驗中心、北京市醫療器械檢驗所、山東博科生物產(chǎn)業(yè)有限公司、德賽系統(上海)有限公司、上??迫A生物工程股份有限公司、北京利德曼生化股份有限公司、英科新創(chuàng )(廈門(mén))科技有限公司、北京九強生物技術(shù)股份有限公司。起草人為王華梁、歐元祝、楊忠、謝清華、鄒艷芳、肖祿生、任軼昆、林曉榮、陳陽(yáng)。



疫情動(dòng)態(tài)

疫情追蹤


國家衛健委:30日新增確診病例12例,均為境外輸入

6月30日0—24時(shí),31個(gè)?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設兵團報告新增確診病例12例,均為境外輸入病例(福建3例,上海2例,安徽2例,四川2例,云南2例,陜西1例);無(wú)新增死亡病例;無(wú)新增疑似病例。



產(chǎn)品推薦

維生素D活到老補到老,那成人沒(méi)補會(huì )怎么樣?需要抽血化驗嗎?

家長(cháng)關(guān)心孩子補充維生素D要補多久的時(shí)候,比較常聽(tīng)到的答案就是:“活到老,補到老”。但是作為成年人,以前沒(méi)那個(gè)補充維生素D的條件和意識,現在也不是很重視補充維生素D,如果一直沒(méi)補會(huì )有什么問(wèn)題嗎?要不要去查個(gè)血檢查一下?

絕大多數人是不需要去檢查維生素D水平的,但如果存在風(fēng)險因素,比如高齡、有跌倒或非創(chuàng )傷性骨折史、骨質(zhì)疏松癥、使用抗驚厥藥、使用糖皮質(zhì)激素以及孕期、哺乳期、膚色較暗的人,可以考慮檢查25-羥基維生素D水平。


除了血糖,監測糖尿病這個(gè)指標更重要!

糖友們都知道,糖尿病需要定時(shí)監測指尖血糖,常見(jiàn)有空腹、睡前、三餐后血糖以及必要時(shí)的午晚餐前及凌晨3點(diǎn)血糖,但除此之外,還有一個(gè)指標也很重要,那就是糖化血紅蛋白(HbA1c)。

糖化血紅蛋白已成為糖尿病的診斷標準之一。

既往,糖尿病診斷標準主要以血糖水平為依據,但根據目前**的指南,糖化血紅蛋白水平≥6.5%亦成為糖尿病的診斷標準之一,但前提是需要由采用標準化檢測方法且有嚴格質(zhì)量控制的醫機構出示。所以,如果是正規的單位體檢發(fā)現糖化血紅蛋白≥6.5%,請務(wù)必要專(zhuān)科就診進(jìn)一步檢查來(lái)明確診斷哦。

糖化血紅蛋白的控制目標因人而異,雖然糖化血紅蛋白的正常值是4%-6%,但我們臨床醫生并不要求每一個(gè)患者糖化血紅蛋白均要達到正常。HbA1c控制目標應遵循個(gè)體化原則,即根據每個(gè)人的年齡、病程、并發(fā)癥、健康狀況、藥物不良反應風(fēng)險綜合評估。下圖是醫生評估控制目標的主要參考因素,對糖友來(lái)說(shuō)有點(diǎn)復雜,糖友們可以在醫生的指導下制定自己的目標水平。

HbA1c是反映血糖控制狀況的“金標準”, 在治療之初建議每3個(gè)月檢測1次,一旦達到治療目標可每6個(gè)月檢查1次。

但它也有不足之處,對于患有貧血和血紅蛋白異常疾病的患者,HbA1c的檢測結果是不可靠的。而且,糖化血紅蛋白不能反映即刻血糖水平,也不能反映血糖的波動(dòng)情況。自我血糖監測和持續葡萄糖監測可以很好地彌補 HbA1c 的上述不足。因此監測糖友們都要定期監測。



政策法規

藥監局:只有3種情況,才允許選擇進(jìn)口產(chǎn)品!

6月21日,廣東省藥品監督管理局發(fā)布《廣東省粵港澳大灣區內地臨床急需進(jìn)口藥品醫療器械管理暫行規定(草案)》,向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。即使是臨床急需,也只有三種特殊情況,才能選擇進(jìn)口。

只有國內沒(méi)有且無(wú)法替代的才能選擇進(jìn)口
《草案》對臨床急需進(jìn)口醫療器械作出明確限制:
臨床急需進(jìn)口醫療器械應當是港澳公立醫院已采購使用、屬于臨床急需、具有臨床應用先進(jìn)性的、未獲中國內地批準注冊的,且已注冊產(chǎn)品無(wú)法替代的醫療器械(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“急需藥械”)。
 也就是說(shuō)只有以下三種情況,才能選擇進(jìn)口;
(1)未在中國內地批準注冊的;
(2)已注冊產(chǎn)品無(wú)法替代的;
(3)醫院曾經(jīng)采購的,臨床急需,且具有臨床應用先進(jìn)性的。


END

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文章來(lái)源:九強生物、新華社、騰訊網(wǎng)、 IVD資訊、中國體外診斷網(wǎng) CAIVD、檢驗之聲、 檢驗視界網(wǎng)、小桔燈網(wǎng)

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